Quinta, 13 de Junho de 2019
Gol de placa do governo Bolsonaro …
Vejam o constrangimento de todos os jornalistas ao anunciar que o governo fornecerá o remédio para os pacientes de Atrofia Muscular Espinhal (AME).
As pessoas que vivem com a doença rara Atrofia Muscular Espinhal (AME), tipo 1, os mais presentes no país, terão à disposição no Sistema Único de Saúde (SUS) o medicamento Nusinersen (Spinraza).
O insumo, único no mundo recomendado para o tratamento de AME, passou a ser incorporado, no dia 24 de abril deste ano, pelo Ministério da Saúde.
Durante audiência no Senado Federal, Luiz Henrique Mandetta (ministro da Saúde), fez o anúncio que comoveu todos os presentes, incluindo a primeira dama, Michele Bolsonaro.
Os demais subtipos da doença estão sendo analisados dentro de um novo modelo de oferta de medicamentos para os pacientes portadores da doença, o chamado compartilhamento de risco.
Vale destacar que esse medicamente foi NEGADO durante 14 anos por LULA E DILMA.
Fonte: DIÁRIO DO BRASIL
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