Segunda, 10 de março de 2025
Nascido em 2002, Frederik enfrentava complicações causadas pela condição genética, que afeta a produção de energia celular e pode levar a problemas neuromusculares e neurológicos. No dia de sua morte, que coincidiu com o Dia das Doenças Raras, ele se despediu de seus familiares, incluindo pais, irmãos, primos e tios.
Em um comunicado emocionado, a família destacou a personalidade cativante do jovem príncipe:
"Mesmo em seus últimos momentos, seu humor e sua compaixão sem limites o compeliram a nos deixar com uma última risada… para nos animar a todos."
Frederik partiu deixando uma pergunta marcante ao pai:
"Papai, você está orgulhoso de mim?"
A resposta foi imediata e afirmativa.
"Ele ouviu essa resposta muitas vezes, mas naquele momento, precisava da certeza de que havia dado o melhor de si em sua curta e bela existência e que poderia, enfim, seguir em frente", conclui o comunicado oficial da família.
As mutações no gene PolG afetam a replicação e a manutenção do DNA mitocondrial, comprometendo a geração de energia no organismo. A gravidade da doença varia conforme a mutação, podendo resultar em distúrbios neuromusculares e hepáticos severos.
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